Из общего числа наблюдавшихся синдромов 14,5% составляет состояние тревоги, 12% — галлюцинаторно-бредовые синдромы, 7% — депрессивные, 6,5% — кататония, 6,5% — астенические. Анализ анамнестических данных показал, что наследственная отя-гощенность в группе лиц с умственной отсталостью имела место в 29% случаев. В возрасте старше 30 лет к моменту рождения больных было 26,5% матерей, выраженный токсикоз наблюдался в 23% случаев; затяжные роды и асфиксия — в 18%; тяжелые и истощающие заболевания ребенка на первом году жизни — в 49%; микроорганическая симптоматика у больных — в 38%; гипертензия или костные аномалии на рентгенограммах черепа — в 40%. Значительная часть этих детей была из распавшихся семей (44%), в депривационных условиях воспитывались 36% всех больных. Учитывая замечание Г. Е. Сухаревой (1995) о том, что «анатомо-физиологические особенности организма ребенка и подростка, морфологические и функциональные отличия его центральной нервной системы могут видоизменять в большей или меньшей степени и патогенетические особенности болезненного состояния», можно думать, что особенности клинических картин у психически неполноценных детей зависят от всех рассмотренных выше факторов, так как значение их для развития умственной отсталости в настоящее время считается общепризнанным. В группе лиц с умственной отсталостью в 11 случаях была диагностирована шизофрения, что составляет 0,16% популяции умственно отсталых детей, или в 13 раз чаще, чем в популяции психически полноценных (0,012%). У умственно отсталых мальчиков она констатируется в 3 раза чаще, чем у девочек. Пфропфшизофрения чаще развивалась без провоцирующих факторов. Клиническая картина наблюдавшихся нами случаев отличалась от шизофрении, развившейся на фоне полноценного интеллекта, бедностью психопатологической симптоматики, рудиментарностью проявлений, более грубым дефектом и частотой кататонических расстройств. В тех случаях, когда начало заболевания было медленным, на фоне умеренной аффективности появлялись немотивированные фобические или аморфные ипохондрические переживания, а в дальнейшем — полиморфные стереотипии, нелепая линия поведения, склонность к пустому фантазированию. При углублении процесса контакт с больным становился невозможным, он безучастно и отчужденно относился к окружающему. В других случаях заболевание проявлялось более остро, манифестируя тревогой со слуховыми галлюцинациями, а в дальнейшем — бредовой настроенностью с постепенным развитием апатико-абулического синдрома. Однако больные в течение значительного времени оставались относительно эмоционально сохранными, без выраженных явлений аутизма. Как и М. П. Ачкова (1981), мы считаем наиболее типичным для пфропф-шизофрении непрерывно прогрессирующий тип течения (значительно реже — ремиттирующий) с началом в 12-13-летнем возрасте. — 161 —
|