Следящие движения глаз, полностью совпадающие с траекторией движения цели, описаны рядом авторов Так, Ю Б Гипленрситер и С Д Смирновым (1971) при изучении следящих движении глаз в различных экспериментальных условиях (при выполнении прямой инструкции прослеживать объект и при решении во время слежения различных задач — арифметических, вербальных и др ) были описаны три типа прослеживания Первый тип — движения глаз, скорость которых значительно меньше скорости объекта, данные движения воспроизводят лишь направление движущегося стимула, второй тип — цик-пические движения паз, точно воспроизводящие и направление и скорость, но не амплитуду движения объекта, третий тип — классические собственно прослеживающие движения глаз, которые точно воспроизводят вес параметры движения объекта, такого рода движения сопровождаются поправочными скачками, обеспечивающими восстановление точности слежения Авторы сопоставляют эти три типа следящих движении глаз с движениями уровней А, В я С по Н А Бернштейну (1947), предполагая, что первый тип следящих движении глаз обеспечивается субкортикальными, а третий — преимущественно кортикальными механизмами Управляющие программы этих типов следящих движении, по мнению авторов, различны программа первого типа движений глаз обеспечивает прогнозирование только направ-пения движении, второго — и направления, и скорости, третьего — направления, скорости и точного местоположения объекта (Ю Б Гиппенреитер, 1978) Эти данные заставляют предположить, что механизмы «пространственной» экстраполяции действуют лишь в системе следящих движений третьего типа, но не в более элементарных следящих движениях Существование экстраполяционных механизмов в системе следящих движений глаз признают и другие авторы (Л И Леушина, 1975, А С Батуев и др , 1977 и др ) Наши данные подтверждают указанное предположение Второй тип экстраполяции свойствен только системе саккадических движении глаз и может быть обозначен как экстраполяция момента появления цели, или как «временная» экстраполяция Она наблюдается при ритмическом предъявлении дискретных стимулов и также зависит от частоты их предъявления Как известно латентное время саккадических движении глаз на случайный сигнал составляет 180—200 мс (Л Митра-ни, 1973 и др ), следовательно, сокращение времени реакции до 150 мс и менее можно рассматривать как проявление действия механизмов экстраполяции Эксперименты показали, что в диапазонах частот от 20 до 30 и от 60 до 75 пер/мин латентные периоды саккадичсских движении глаз на ритмические стимулы значительно меньше времени реакции на случайный сигнал (0>tp>-l50 мс), однако находятся еще в зоне отрицательных значении («скрытая» экстраполяция) В диапазоне частот от 30 до 60 пер/мин с максимумом при частоте 45 пер/мин время реакции переходит в зону положительных значении (I >0), те саккадические движения глаз опережают сигнал («активная» экстраполяция) Счодныс результаты были получены М А Алексесвым и его сотрудниками на ман\альных реакциях (М А Алексеев, 1966 и др ) Авторы установит, что при ритмической подаче стимулов (с интер валом от 0,3 до 3,0 с) условные мануачьные реакции отчетливо опережают сигнал, причем феномен опережения может проявляться как в виде значительного укорочения латентных периодов двигательной реакции («скрытая» форма опережения) так и в виде моторною ответа, опережающею сигнал («активная» форма опережения) В мацуа ]ьнои системе также имеется оптимальная зона (интервал okoio 1 с и меньше), в пределах которой явления опережения ритмического стимула движениями руки выражены особенно отчетливо — 662 —
|