Литература Безденежных Б. Н. Динамика взаимодействия функциональных систем в структуре деятельности. М.: Изд-во ИП РАН, 2004. Швырков В. Б. Введение в объективную психологию: Нейрональные основы психики: Избр. труды. М.: Изд-во ИП РАН, 2006. Quiroga R. Q., Kreymann G., Koch C., Freed I. Sparse but not «grandmother-cell» coding in medial temporal lobe. Trends in Cognitive Sciences. 2008. 12. N 3. P. 87-91. Мембранные механизмы пластичности командных нейронов Л. К. Хлудова (Москва) П ластичность командного нейрона в составе концептуальной рефлекторной дуги определяет модификации поведенческих реакций (Соколов, 1981). Исследователи выделяют два процесса, связанные с пластическими изменениями нейрональных реакций. Один из этих процессов - пресинаптический. Он определяется взаимодействием пресинаптического бутона терминали одного аксона и шипика дендрита или локусом мембраны постсинаптического нейрона. Удобной моделью для изучения этих явлений служит моносинаптическая связь сенсорного и командного нейрона в простой нервной системе виноградной улитки. Важнейшую роль в процессе выделения медиатора из активной зоны пресинаптического бутона играет поступление ионов кальция внутрь бутона. Пластичность в этом звене передачи информации выражается в привыкании, а именно постепенном уменьшении амплитуды ВПСП, обусловленном снижением поступления ионов кальция в пресинаптический бутон, и соответственно уменьшении числа активных зон. Другой пластический процесс развивается на постсинаптическом уровне. Шипики дендрита содержат плотно упакованные рецепторы, на которые воздействуют молекулы медиатора. Состояние рецепторов открытое, «спящее» или закрытое, но активное определяет функциональные особенности каждого синапса. Постсинаптическая пластичность обеспечивается числом активных рецепторов дендритного шипика (Соколов, Палихова, 2007). Дополнительный вклад в постсинаптическую пластичность вносит эндогенный латентный пейсмекерный механизм командных нейронов. По нашим данным, командные нейроны оборонительного поведения в составе изолированной нервной системы имеют пейсмекерную активность, связанную с двумя видами проводимости мембраны натриевой и кальциевой. Эти результаты были получены при последовательной замене окружающего препарат нормального физиологического раствора на безнатриевый раствор и раствор, содержащий хлорид кадмия, блокирующий кальциевую проводимость мембраны. В каждом растворе препарат инкубировали в течение 10-15 мин, после чего тестировали возбудимость командного нейрона при действии возрастающих по амплитуде деполяризующих импульсов. После каждой инкубации в безнатриевом растворе и растворе, блокирующем кальциевую проводимость, препарат отмывали в протоке нормального физиологического раствора с целью проверки сохранности электрогенеза нейрона. Пейсмекерная активность командных нейронов может активироваться как при блокаде кальциевой проводимости, так и при инкубации в безнатриевом растворе. — 298 —
|