Хрестоматия по нейропсихологии

Страница: 1 ... 179180181182183184185186187188189 ... 974

Автором выявлены нейропсихологические синд­ромы недостаточности работы задних (затылочных, затылочно-теменных), височных, лобных отделов мозга. Достоверность результатов подтверждена статистичес­ким анализом. Эти факты могут служить аргументом в пользу существования генетической (фамильной) предрасположенности к определенному типу дисфунк­ций (к «минус-симптомам»), или к фамильной гене­тической недостаточности в работе определенных нейропсихологических факторов. Эти данные дают так­же основание для предположения о существовании генов, специфичных для развития каждой области коры больших полушарий, с которыми связана дифферен­циация коры на структурные элементы: т.е. о суще­ствовании независимой генетической детерминации различных корковых зон. С этими выводами согласуется и общая логика формирования биоэлектрической ак­тивности мозга в онтогенезе — неравномерное фор­мирование ЭЭГ в разных зонах коры со значительным расхождением по срокам и индивидуальной вариабель­ностью (Д.А. Фарбер, 1998).

Метод анализа родословных с успехом приме­няется в медицинской генетике при изучении фа­мильных заболеваний. В психогенетике он впервые (в 1936 г.) использовался Ф.Гальтоном (1996) в це­лях доказательства наследственности таланта на ма­териале родословных выдающихся людей семейства Баха и др. Ф.Гальтон установил, что частота родственных связей талантливых людей значительно выше той, которую можно было ожидать при случайном распре­делении. В современной психогенетике генеалогический метод используется лишь в сочетании с другими (близ­нецовым, методом приемных детей др.) для разведе­ния средовых и генетических влияний.

Вторая линия исследований, указывающая на су-шествование связи нейропсихологических факторов с генетическими механизмами, относится к области дер­матоглифики. Как известно, кожа у человека развива­ется из тех же эмбриональных зачатков, что и структуры ЦНС, благодаря чему дерматоглифические узоры (на пальцах, ладонях, на подошве) могут быть использо­ваны в качестве маркера особенностей организации ЦНС. Установлено, что у пишущих правой рукой узо­ры большей сложности наблюдаются на пальцах пра­вой руки (прежде всего — на указательном). Обратные результаты, т.е. «зеркальная» асимметрия по отноше­нию к популяционному большинству (более сложные узоры на пальцах левой руки) достаточно редки и у праворуких не превышают 10% (Н.Н.Богданов, 1997).

Для лиц, пишущих левой рукой, характерна противоположная картина. Эти данные свидетель­ствуют о связи феномена «правшества—левшества» с врожденными генетическими механизмами. В ли­тературе на эту тему существуют различные мнения. Однако такие авторитетные исследователи как М.Ан-нет (1972) считают, что вклад генетической составля­ющей в полушарную организацию мозга очень велик. Следует отметить, что медицинская генетика уже дав­но использует дерматоглифические кожные узоры при изучении наследственных заболеваний, связанных с различными хромосомными аномалиями, поскольку установлено, что отклонения в характере кожных узо­ров всегда сопровождаются нарушениями морфогенеза ЦНС. Описана патологическая дерматоглифика при синдроме Дауна и других заболеваниях.

— 184 —
Страница: 1 ... 179180181182183184185186187188189 ... 974