Рак: только правда

Развитие опухоли не заканчивается вторым этапом по Варбургу. Чтобы это стало очевидным, требуется сделать важное дополнение к характеристике второго этапа развития опухоли: анаэробный распад глюкозы в клетках требует непременного сохранения анаэробности процесса, т. е. обя­зательного отсутствия подачи кислорода в клетки. А это зна­чит, что опухолевые клетки на втором этапе развития опу­холи — в этом специфика данного этапа — не имеют непосредственных связей с артериями кровеносной системы, несущими кислород органам и тканям.

Теперь достаточно вспомнить, что многие опухоли со временем прорастают сосудами кровеносной системы и, следо­вательно, их клетки начинают получать по этим сосудам кис­лород. Уже одно это показывает, что в клетках опухоли с данного момента неизбежно прекращается анаэробный про­цесс распада глюкозы и его место занимает аэробный про­цесс. Наступает новый, третий этап развития опухоли, по­следний этап. Одновременно это значит, что изменение кле­точного дыхания на первом этане развития опухоли нельзя считать необратимым процессом. Как только в опухоль про­растут капилляры кровеносной системы, в клетки опухоли вновь вернется аэробный тип распада глюкозы, которым пользовались аэробные предшественники этих клеток.

«При дальнейшем росте опухоли... изменяются условия отбора в зависимости от клеточного и гуморального иммунитета, от действия ангиогенетического фактора, стимули­рующего рост сосудов, обеспечивающих опухоль энергети­ческими и пластическими веществами» (А. И. Гнатышак, 1988).

Следует заметить, что продолжительный второй этап раз­вития опухоли возможен у таких клеток, которые в нормаль­ных доопухолевых условиях получали питательные веще­ства и кислород от соседних здоровых клеток за счет меж­клеточного обмена. Возможны случаи, когда опухолевые перерождения происходят с клетками, уже контактирующими с капиллярами кровеносной системы. B такиx cлyчaяx ставшая опухолевой клетка, минуя второй этап, сразу вступает в третий этап развития. Такие типы развития опухолей могут представляться самыми тяжелыми типами быстротекущего рака. Профилактика рака здесь была бы практиче­ски невозможной. Однако такие клетки немедленно после перерождения подвергаются мощному воздействию иммунной системы и уничтожаются. Кровь обеспечивает доступ к подобным опухолевым клеткам всем силам иммунной сис­темы, от макрофагов и Т-лимфоцитов до нулевых килле­ров, комплемента и интерферона. Единичная опухолевая клетка или еще совсем малочисленная колония ее потом­ков (мы особо подчеркиваем эту малочисленность) элими­нируется иммунной системой, если эта клетка (колония потомков) оказалась контактирующей с капиллярами кро­веносной системы. В данном варианте естественный отбор на клеточном уровне бессилен, здоровые клетки не имеют преимуществ перед раковой клеткой (колонией клеток). В этом варианте бесспорен приоритет иммунной системы.