Объективная психология

158

но приведет к повреждению колена, тогда как ничего подобного не могло бы произойти, если бы вместо рефлекса здесь действовали более сложная нервно-психическая деятельность в форме так называемых личных движений.

Единственная выгода рефлекса в быстроте движения, но и эта быстро­та, как мы знаем, почти достигается часто повторяемыми личными дви­жениями, которые постепенно в этом случае становятся машинообразными и в то же время близкими по времени выполнения к скорости рефлекса.

Итак, ясно, что так называемые личные движения устанавливают более целесообразное отношение организма к окружающим условиям, не­жели обыкновенные рефлексы, особенно если принять во внимание дости­гаемое яевропсихикой целесообразное приспособление самих условий к потребностям организации.

Но если это так, то очевидно, что естественный отбор должен приводить к переживанию тех именно животных, которые отличаются не только соответственным развитием обыкновенных рефлексов, но и большим разви­тием своей невропснхики **?

Что касается до механизма обыкновенных рефлексов, то он выполняется путем прямой и унаследованной передачи через центры того нервного воз­буждения, которое вызвано со инерции внешним раздражением.

Физиологические исследования ее оставляют сомнения в том, что в за­висимости от своей сложности они выполняются при посредстве перифери­ческих узлов, центров спинного мозга, мозжечка, четверохолмия, зритель­ного бугра и коры головного мозга.

Достоверно известно, что некоторые рефлексы выполняются при по­средстве мозговой коры. К этим рефлексам относятся, между прочим, многие из местных рефлексов, возбуждаемых при посредстве специальных воспринимающих органов, То же имеет значение и по отношению к кожным местным рефлексам м.

Мы имеем полную возможность в настоящее время выяснить дугу этих местных рефлексов.

Если мы удалим у собаки двигательную область для передней лапы, то оказывается, что собака при проведении палочкой против шерсти по спинке лапки не производит соответствующего движения.

Если у собаки удалить с обеих сторон центр, вызывающий мигатель­ное движение глаз, то при угрозах, возникающих перед глазами, животное уже не может производить мигательных движений глаз.

Таким образом, очевидно, что вышеуказанные местные рефлексы про­ходят в виде импульсов по центростремительным проводникам до воспри­нимающих или приводных центров коры и оттуда по сочетательным связям передаются к двигательным отводным центрам сигмовидной resp. централь­ных извилин, из которых по центробежным проводникам они передаются к спинному мозгу н затем к периферии.