Структура физической вселенной. Том 2

У обычных парафинов связь между группой CH2 и отдельным атомом водорода на отрицательном конце молекулы достаточно тесная для того, чтобы позволить комбинации CH2.H действовать как конечная группа. Это означает, что в конечных группах каждой цепи имеется 18 единиц вращающейся массы. Поэтому величина ?I для этих соединений составляет 18/9 = 2. Ветвление добавляет молекуле больше концов и соответственно увеличивает ?I. 2-метиловые парафины прибавляют одну конечную группу CH2, повышая ?I до 3, 2,3-метиловые соединения прибавляют еще одну группу, увеличивая число до 4, и так далее. Очень тесная связь, подобная связи в комбинации CH2.H, модифицирует общий паттерн. Например, у 2-метилового пропана комбинация CHCH3 действует как внутренняя группа, и величина ?I у данного соединения такая же, как у соответствующего обычного парафина, бутана. У 2,2-диметил пропана, комбинация C(CH3)2 тоже действует как внутренняя группа, и как единица только с одной конечной группой у более высоких 2,2-диметил парафинов.

Каждая из внутренних групп CH2 с более высоким начальным уровнем прибавляет 9 единиц вращающейся массы, а не 8 согласно формуле группы. Это говорит о том, что в данных примерах комбинация CH2.CH2 действует геометрически, как это было в случае с CH3.CH. У кольцевых соединений группы CH2 и CH обладают обычными 8-ю и 7-ю единицами величины соответственно.

Поведение замещенных цепных соединений подобно поведению парафинов, но имеется большая область разнообразия за счет присутствия компонентов, иных, чем углерод и водород. Спирты, типичное семейство данного вида, обладают группой CH3 на одном конце молекулы и группой CH2OH на другом. Поэтому величина ?I для более длинных цепей составляет 26/9 = 2,89. Однако у более низких спиртов часть CH2 группы CH2OH возвращается к статусу внутренней группы, а ?I падает до 2,00. Молекула метилового спирта делает шаг вперед и действует так, как будто у нее лишь один конец. Подобный паттерн можно наблюдать в других органических семействах, таких как эфиры. Поскольку мы обнаружили, что действующие единицы некоторых соединений в определенных ранее исследованных феноменах являются молекулами двойной формулы, представляется, что магнитное поведение метилового спирта и других соединений с подобными характеристиками можно приписать размеру действующей молекулы.

Никаких подобных изучений парамагнитных материалов еще не предпринято. В отличие от диамагнетизма парамагнетизм зависит от температуры. В целях объяснения зависимости нам следует вспомнить, что магнетизм – это движение. Одно из значимых преимуществ осознания статуса магнетизма как движения в том, что его влияние на другие движения можно оценить в терминах непосредственного прибавления или вычитания, а не подходить к нему окружным путем с помощью некоего гипотетического механизма. Диамагнетизм, являющийся движением во времени (отрицательным), не связан с тепловым движением, являющимся движением в пространстве (положительным). Но парамагнетизм положительный и обладает приписанным направлением, противоположным направлению теплового движения. Следовательно, повышение температуры уменьшает парамагнитное влияние.