О природе сознания

Страница: 1 ... 119120121122123124125126127128129 ... 384

Есть еще одна неоднозначность в природе нейрональной гиперполяризации и ее меняющемся присутствии у простейших, которое отчасти ограничивает и отчасти проясняет наше сопоставление. Хотя гиперполяризация нейронов снижает вероятность и частоту возникновения деполяризующих потенциалов действия и обычно называется «ингибиторной», также известно, что ступенчатые потенциалы сенсорных рецепторов у позвоночных (но не у беспозвоночных) основаны на гиперполяризации (Eckert et al., 1988). Первичные и вторичные нейроны зрительной системы позвоночных реагируют на световую стимуляцию гиперполяризующими токами, а деполяризации и потенциалы действия появляются только на уровне коленчатого тела. Даулинг (Dowling, 1992) предполагает, что эти градации гиперполяризации, возможно, обеспечивают более чувствительную различительную способность — что соответствовало бы той идее (James, 1890), что задержка двигательной реакции дает возможность более сложного перцептуального различения.

Судя по всему, существует значительное разнообразие в присутствии и функции гиперполяризации мембраны в качестве отдельной фазы поведения простейших. У некоторых простейших может вовсе не быть отдельной фазы гиперполяризации (Febvre-Chevalier et al., 1986; Wood, 1975). С другой стороны, Могами и Мачемер (Mogami & Machemer, 1991) обнаружили отчетливую гиперполяризацию у стебельчатых реснитчатых во время опустошения выделительной вакуоли. По крайней мере один вид свободно плавающих хищных реснитчатых демонстрирует гиперполяриза-Цию при непосредственном контакте с жертвой (Нага & Asai, 1980). У парамеции (Naitoh & Eckert, 1973; van Houton, 1979, 1981) на-


176

Сознание, мозг и организм

блюдаются гиперполяризующие токи, которые при стимуляции ядовитым веществом сзади заставляют ее плыть быстрее, но также поворачиваться кругом поблизости от пищи. Наконец, амебы демонстрируют попеременную деполяризацию и гиперполяризацию во время перехода от студенистой к жидкой фазе формирования псевдоподии, независимо от того, вызывает ли стимулирующее прикосновение приближение или избегание (Eckert et al., 1988).

Возможно, именно функционирование нейронов лучше всего поможет понять эту изменчивость гиперполяризации у простейших — которая, в свою очередь, подводит нас к основному структурализму для подвижных организмов. Если нейроны способны к тому, к чему способны простейшие — к чувствительности, связанной с движением — то, возможно, более сложные нервные сети у позвоночных обеспечивают специализацию функции, лишь в латентной форме присутствующей у более ранних форм. В этом случае мы могли бы заключить, что гиперполяризация простейших представляет собой часть непосредственной сенсибилизации к окружающей среде — зачаток распознающего восприятия, предшествующего непосредственному движению. Может быть даже так, что коль скоро определенная степень компенсаторной гиперполяризации обязательно следует после любой деполяризации, мы имеем здесь признак непосредственной центростремительной обратной связи после движения, обозначающей и помещающей организм в его новой окружающей среде. Возможно, чувствительность возникает из взаимодействия противоположно направленных процессов деполяризации и гиперполяризации, отдельные фазы которого, в конечном итоге, будут использоваться несколько по-разному у различных простейших. Несомненно, увеличенная разность между электрическими зарядами на внутренней и внешней сторонах мембраны при гиперполяризации могла бы ассоциироваться с общим ростом «напряженности», в то время как быстрое уменьшение этой разности и ее временное переключение при деполяризации отражали бы «снятие напряженности». Однако было бы ошибкой уравнивать эту фундаментальную полярность с поведением приближения-избегания. Даже Фрейд (1924) в конце своей карьеры понимал, что уменьшение напряженности может быть и неприятным (как при приступах паники), в то время как повышение напряженности может быть приятным (как при исследовательском поведении).

— 124 —
Страница: 1 ... 119120121122123124125126127128129 ... 384