Каннабиноиды

Страница: 1 ... 7891011121314151617 ... 42

Как видно из приведенных формул, все каннабиноиды имеют родственное строение и с полным основанием могут быть объединены в одну группу природных фенолов.


Формула

Радикал

R=H

R= СООН

Каннабинол

(КБН),

С21Н26О2,

Тпл=75-760С

Каннабиноловая кислота (КБНК), С22Н26О4.

Каннабидиол

(КЕД)

С21Н30О2

Тпл=.66-670С

[?]D-123;-174

Каннабидиоловая кислота

(КВДК)

С22Н30О4

Тетрагидроканнабинол

(ТГК)

С21Н30О2

Масло [?]D-120;-263

Тетрагидроканнабиоловая кислота

(ТГКК)

С22И30°4

[?]D -206,8°

Каннабигерол

(Ш)

С21Н32О2

Тпл.=51-530С

Каннабигероловая кислота

(КБГК)

С22Н32О4

Каннабихромен

(КБХ)

С21Н30О2

Тпл.=144-1460С

Следует отметить, что у многих авторов, публикующих химические работы по гашишу, до последнего времени не было единообразия в терминологии. В работах Адамса применялась нумерация, установленная для дибензопирана, Кортэ с сотрудниками обозначали те же вещества, как принято для производных дифенила. Мы будем пользоваться наиболее удачной номенклатурой, предложенной Гаони и Мехулэмом, в которой природные каннабиноиды и их синтетические аналоги рассматриваются как фенилированные монотерпены. Это согласуется с требованиями современной рациональной номенклатуры.

В количественном содержании каннабиноидов в конопле нет постоянства. Варьирует также и соотношение между отдельными веществами в зависимости от сорта и места произрастания растения, сроков и способов сбора гашиша, продолжительности и условий хранения.

Однако, как правило, в смеси преобладают три вещества — КБН, КБД и ТГК и некоторые их кислотные производные. Остальные каннабиноиды содержатся в минорных и следовых количествах.

Из всех фенольных компонентов гашиша только КБН отличается химической устойчивостью и сравнительно легко выделяется в кристаллическом состоянии. Это объясняется полной его ароматичностью и отсутствием изомеров. В случаях, где циклогексановое кольцо частично дегидрировано, вещества могут быть в виде структурных, геометрических и пространственных изомеров. Смеси их представляют собой вязкие масла, трудно поддающиеся разделению на индивидуальные соединения.

Не просто установить и место локализации двойной связи в цикле из-за возможной ее миграции.

Строение КБН безупречно доказано на основании аналитических данных и встречного синтеза, схема которого приведена ниже[15]. Дигидрооливетол, полученный при каталитическом восстановлении оливетола, конденсировался с 2-бром-4метилбензойной кислотой в присутствии алкоголята натрия и ацетата меди. Образовавшийся лактон дегидрировался серой и обрабатывался иодидом метилмагния.

— 12 —
Страница: 1 ... 7891011121314151617 ... 42