|
N(+) = n + ?. где: ? — избыточное число особей, вызывающее нарушение экологического равновесия. При том же уровне заболеваемости и при тех же отрицательных факторах внешней среды, повышается смертность. и число особей вновь приближается к оптимальному. N(+) – (? ± ?n) ? n(1) где: ?n — незначительные отклонения численности популяции от оптимальной. Если же численность популяции была меньше оптимальной, то, при тех же природных условиях, повышается рождаемость, и численность приближается к оптимальной. N(-) – (p ± ?n) ? n(2) где: N(-) — численность популяции, меньше оптимальной. р — недостающее количество особей до оптимальной численности популяции. В чём же причина таких реакций популяций при колебаниях численности? Выдвинем ряд предположений и проанализируем их. Рассмотрим соотношение: m(t) / m(n)n ? 1(3) где: m(t) — растительная биомасса, воспроизводимая на территории обитания популяции в единицу времени. m(n) — растительная биомасса, необходимая травоядному животному (кролику) для оптимального существования. n — оптимальная плотность популяции, соответствующая экологическому равновесию. При простом воспроизводстве. соотношение (3) равно единице. При расширенном воспроизводстве. соотношение (3) меньше единицы. Расширенное воспроизводство — когда часть образовавшейся, в результате фотосинтеза, растительной биомассы остаётся, после поедания её травоядными животными. Соотношение (3) является балансным. Колебание плотности популяции можно записать в виде: m(t) / N(+) m(n) < 1 < m(t) / N(-) m(n)(4) Что же происходит в популяции, приводящее соотношение (4) к соотношениям (5) и (6): m(t) / [N(+)– (? ± ?n)] m(n) ? 1(5) m(t) / [N(-)– (p ± ?n)] m(n) ? 1(6) Попытаемся дать логически обоснованное объяснение этого явления. Каждая особь излучает вокруг себя пси-поле. Обозначим излучаемое одной особью пси-поле — ?. Пси-поля, излучаемые особями популяции, взаимодействуют друг с другом и влияют на процессы, происходящие в организмах, создающих эти поля. Предположим, что существует оптимальная плотность совокупного пси-поля популяции, при которой существование особи оптимально. W = ??k(N;s)?dsdN(7)где: W — совокупное пси-поле популяции. S — площадь ареала обитания популяции. ? — пси-поле, излучаемое одной особью. k(N, S)- коэффициент взаимного влияния пси-полей особей друг на друга внутри популяции. Введём новый параметр: Pw = [ ? ?k(N;s)?dsdN] / ?ds = W/S(8)
|