Схема 2.
Интересно, что из двух девочек одна обладала целым рядом мужских черт, другая — умерла в раннем возрасте [Хромосомное родство // Наука и жизнь. 1969. № 3. С. 151.]. Первая, видимо, потому и прорвалась сквозь барьеры, поставленные на пути женского пола, что была обладательницей Y-хромосомы, т. е. не являлась, строго говоря, женщиной. У этой “девочки” наверняка была хромосомная аномалия, известная как синдром Клайнфельтера. Данный синдром характеризуется наличием у человека 47 хромосом вместо 46 при наборе половых хромосом XXY. Такие дети от матери получают две Х-хромосомы, а от отца — одну Y-хромосому. О её двоюродной “сестре” мы не можем говорить определённо, но вправе предположить, что и здесь имел место тот же синдром, но только с практически полностью стёртыми вторичными мужскими половыми признаками. Иных модификаций хромосомно-аномальных мужчин не существует (при наборе Y0 эмбрионы погибают на самых ранних стадиях беременности). Так что в этой семье рождались только и только мальчики: тридцать три из них были нормальными (с набором половых хромосом ХY), двое — аномальными (с набором ХХY) [См.: Зарубин С. Хромосомные болезни // Наука и жизнь. 1993. № 8. С. 62–64.] .